环酮化合物分解反响机理

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反响实例1

反响阐明:该反响为Eschenmoser裂解反响,反响起首是α,β-不饱和酮被双氧水氧化天生α,β-环氧乙烷酮;然后酮羰基与肼反响天生腙,最初加热产生Eschenmoser裂解反响失掉产品。该反响可用于大环化合物的分解

反响机理

A:过氧水与α,β-不饱和酮产生Michael加成

B:脱去一个氢氧根构成α,β-环氧乙烷酮

C:酮与肼反响构成腙

D:碳酸钾为碱夺去腙上的氢使环氧乙烷开环

E:陪同着脱失一分子氮气和一个亚硫酸负离子碳桥裂解天生九元环化合物

反响实例2

反响阐明:该反响是Grob裂解反响

反响机理

注:当将要断开的C-Cσ键与C-OTsσ反键在一个立体内时就可以产生Grob裂解反响

反响实例3

反响阐明:该反响是环辛酮被扩环天生环癸酮的反响

反响机理

A:构成烯胺

B:Michael加成,然后分子内加成构成四元环

C:四元环开环开释环张力

本文摘自---无机凯发反响机理


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