【Angew. Chem. Int. Ed.】平面选择性D–A环化酶催化分解十氢萘骨架

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催化[4+2]环加成反响的酶因其在自然产品生物分解中的紧张作用而遭到越来越多的存眷。近期,日本鸟取大学Shingo Nagano、理凯发研讨所可继续资源迷信中心Shunji Takahashi以及摄南大学Naoki Kato互助,剖析了一对十氢萘分解酶Fsa2Phm7的晶体布局,它们在HIV-1整合酶克制剂equisetin及其平面凯发对映体phomasetin的生物分解历程中,催化分子内[4+2]环加成构成一对对映体十氢萘骨架。

图片泉源:Angew. Chem. Int. Ed.


该研讨使用分子动力学模仿和量子凯发盘算的盘算模子标明,这些反响是经过协同构象束缚举行的,经过特定的卵白质-底物互相作用确保过渡态的折叠和波动。

 

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别的,定点渐变实行验证了卵白质-底物联合模子。风趣的是,两种酶联合底物的柔韧性大不相反,标明这些平面选择性反响面前的动力学调控机制差别。该研讨提出的反响机制加深了对这些酶怎样事情的根本了解,同时也为制造人工酶提供了引导准绳。

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参考文献:Molecular Basis for Two Stereoselective Diels–Alderases that Produce Decalin Skeletons

Angew. Chem. Int. Ed.

DOI: 10.1002/anie.202106186

原文作者:Keisuke Fujiyama+, Naoki Kato+,* Suyong Re, Kiyomi Kinugasa, KoheiWatanabe, Ryo Takita, Toshihiko Nogawa, Tomoya Hino, Hiroyuki Osada, YujiSugita, Shunji Takahashi,* and Shingo Nagano*


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