胡劲松Nano Research:FeCo >###阵列完成高速率水氧化

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产业水电解槽通常在高电流密度下运转,必要少量且耐久的活性位点到场。因而,公道设计分级布局的电催化剂关于产业水电解槽至关紧张。基于此,中科院凯发研讨所胡劲松研讨员(通讯作者)等人报道了一种Fe3+诱导的纳米化战略,并制备了分层FeCo >### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; visibility: visible; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">3O4(LDH:层状双氢氧化物)纳米布局阵列,用于高速率水氧化。FeCo >### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; visibility: visible; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">3O4电极在产业级电流密度为1000 mA·cm-2下,水氧化过电位为392 mV。当组装在水电解槽中时,它在1.61 V的低事情电压下提供100 mA·cm-2的电流密度;当接纳太阳能供电时,具有18.15%的高太阳能制氢服从和波动的可反复性光呼应。

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DFT模仿标明,在LDH层中引入具有小离子半径和高电斥力的Fe3+歪曲了LDH层,招致纳米片尺寸减小,并可以构成分层布局。假如没有Fe3+阳离子的到场,则无法完成这种布局。当将Fe3+盐浓度从0.5 mmol低落到0.3 mmol时,FeCo LDH生长成更大的纳米片。别的,当仅添加Co盐作为金属源(不添加Fe3+盐)时,Co LDH会以大纳米片的情势生长在原始Co3O4阵列上方,构成顶层。

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为理解LDH纳米片的Fe3+诱导纳米尺寸效应的构成机制,作者模仿了Fe3+掺杂和未掺杂的Co氢氧化物层布局(Fe-Co(OH)2和Co(OH)2)。由于静态排挤,M离子被M位点原子断绝,因而克制在LDH层内构成Fe3+-O- Fe3+基序。在建模中,每个Fe八面体都被六个钴八面体困绕。

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Constructing hierarchical nanosheet-on-microwire FeCo >### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">3O4 arrays for high-rate water oxidation. Nano Res., 2022, DOI: 10.1007/s12274-022-5094-8.

https://doi.org/10.1007/s12274-022-5094-8.



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