绝大少数多相过渡金属催化剂的活性组分都是高疏散的过渡金属纳米颗粒和团簇。此类催化剂被普遍用于煤油精粹、催化分解、动力存储与转化等范畴。自Taylor传授1925年提出催化活性中心的观点以来，广泛以为催化反响在活性中心上举行，活性中心的布局决议反响途径及产品布局。但在反响条件下，不管是活性中心上的反响物，照旧反响情况的渺小变革，都市影响活性中心波动性。活性中心会不停地产生外表及体相的布局重组以顺应反响条件。人们关于真实反响条件下的庞大反响的了解受制于真实反响中温度、反响氛围和活性中心布局庞大性等要素，催化实际与实行研讨之间存在宏大的“温度边界”与“压力边界”。

克日，大连理工大学孟长功传授、刘新和郭慧敏副传授、博士生吴永等接纳第一原理统计热力学办法研讨了差别CO反响氛围下石墨烯负载Ru团簇的物种转化纪律。后果标明，CO吸附会渐渐改动石墨烯负载的Ru团簇的电子布局和外部的Ru-Ru、Ru-石墨烯和Ru-CO互相作用。只管CO吸附会引发界面应力，招致Ru羰基化合物转化为愈加波动的多核多羰基化合物，外表多核多羰基Ru物种仍会在CO吸附驱动下静态剖析转化为波动的单核多羰基Ru物种，并可作为催化活性中心驱动氢甲酰化等反响。这一事情展现了真实CO氛围下石墨烯负载Ru团簇的布局演化纪律以及CO诱导单疏散Ru反响中心的静态天生和演化热力学。这为不但为了解纳米标准下的高效催化反响的作用机制提供了新思绪，也为单原子活性中心的可控制备和使用提供了新偏向。这种经过控制反响条件完成单原子催化活性中心静态天生的设计，将来大概作为一种普适的手腕使用到其他多相催化系统中。