电催化裂解水技能大范围实行的瓶颈在于缺乏便宜、高效、耐用的催化剂，以减速析氧反响（OER）迟缓的动力学。过渡金属碲化物（TMT）具有精良的电子导电性，无望成为一种抱负的OER电催化剂，但已报道的大少数TMTs的OER功能仍不睬想，远低于响应的硫化物和硒化物。

基于此，浙江产业大学汪磊副传授、贾毅传授和许响生传授（配合通讯作者）等人报道了碲化钴（CoTe）纳米阵列经过硫（S）掺杂和外表氧化的双重集成来激活和波动OER。分解后的>###催化剂在电流密度为10 mA cm⁻²下的过电位仅为246 mV，临时波动性凌驾36 h，优于贸易RuO₂和其他已报道的Te基OER催化剂。

经过DFT盘算，作者研讨了根本步调的电荷散布和吉布斯自在能。在文中，作者构建了CoTe、S-CoTe、>###和>###四个实际模子。经过1.23 V和0 V时的能量图，可分明地看到OER历程的第三步，即O*到OOH*的转换，是一切模子的速率决议步调（RDS）。

S-CoTe（0.59 eV）和>###（0.55 eV）的∆G_O*→OOH*值小于CoTe（0.71 eV），标明S掺杂和外表氧化对低落OER能垒有正作用。在四个模子中，>###的∆G_O*→OOH*值最小为0.43 eV，标明>###模子中两头的O*原子与顶部CoO层表露的Co位之间的联合强度更强。

为进一步展现活性加强机制，作者盘算了电荷密度的差别散布。在CoTe中掺杂S可以使电荷更利便地从顶部CoO层转移到外部Co位点，在CoO中构成电子缺失区，从而进步OER的催化功能。后果标明，在CoTe晶格中掺杂S，构成符合的外表CoO可以协同调治CoTe的OER功能，打破了CoTe的实践使用瓶颈。

Dual Integrating Oxygen and Sulphur on Surface of CoTe Nanorods Triggers Enhanced Oxygen Evolution Reaction. Adv. Sci., 2023, DOI: 10.1002/advs.202206204.

https://doi.org/10.1002/advs.202206204.