天津理工大学鲁统部/张志明传授团队经过配位限域战略将无机小分子自在基TEMPO与光敏性MOF PCN-222举行耦合，无效提拔了MOF的空穴使用率，促进电子-空穴分散，完成了喹啉酮类药物两头体的高效光分解。

模仿天然光互助用，将干净、丰厚的太阳能转换为可使用的凯发能无望办理人类面对的动力和情况题目。此中，光催化剂作为光吸取和转化的中心组分，是决议人工光分解服从的要害要素之一。在该范畴，金属无机框架（MOFs）因其具有布局明白和可修饰性强等上风，可以从分子程度调控光敏中心和催化中心，因而被普遍用于光分解研讨。但是，传统的MOF光催化剂广泛受限于空穴迁徙速率慢，招致电子-空穴分散服从低，严峻拦阻了光能的高效使用。针对这一范围，诸多研讨实验引入催化中心大概构建异质节来促进电子转移，以完成电子-空穴分散服从的提拔。但是，怎样开辟无效的战略来提拔空穴使用率还是该范畴面对的紧张迷信应战。

有鉴于此，作者经过配位限域战略，将无机小分子自在基TEMPO与光敏性MOF PCN-222举行耦合，修筑了系列丰产元素组成的复合光催化剂>###。研讨标明，引入TEMPO后，可以促进空穴由光敏性PCN-222到TEMPO转移，进而完成电子空穴的高效分散。基于此，作者将其用于光氧化N-烷基喹啉盐制备喹啉酮类药物两头体。紧张的是，>###关于差别的底物均展示出极高的催化活性，此中N-甲基喹啉酮产率高达86.7%，比PCN-222的催化产率提拔4倍以上（21.4%）。因而，本事情开展了一种轻便、无效的战略，即经过耦合小分子自在基，来提拔光敏性MOF的空穴使用率，促进电子-空穴分散，进而完成高附加值凯发品的高效光分解。