钌（Ru）纳米颗粒外表电荷重散布，对电催化析氢反响（HER）活性有明显影响。基于此，中国迷信技能大学吴宇恩传授和深圳大学余振强副传授（配合通讯作者）等人报道了经过一步热解法乐成制备了双原子调谐RuBi SAA/Bi@OG纳米结，其以Bi-O单点掺杂石墨烯支持RuBi单原子合金纳米颗粒。测试发明，RuBi SAA/Bi@OG体现出优秀的碱性HER活性。在过电位为150 mV时，其质量活度可达65000 mA mg-1，是商用Pt/C的72.2倍。
经过DFT盘算，作者研讨了RuBi SAA/Bi@OG在碱性介质中加强的HER功能。经过Bader电荷剖析发明，约2.19个电子从Ru13转移到O掺杂石墨烯载体上，但在石墨烯载体上引入Bi-O单元后，约1.28个电子从Ru13转移到四周的石墨烯载体上。进一步用Bi单原子代替Ru13团簇中的一个Ru原子，转移电子进一步增加到0.95。因而，Ru纳米颗粒在Ru13/O6G、Ru13/Bi1@O6G和Ru12Bi1/Bi1@O6G纳米结中的电荷散布分明差别。经过DFT盘算，确了认Ru为活性区。随着Bi单原子顺次引入到O掺杂石墨烯载体和Ru13纳米团簇中，Ru13/O6G、Ru13/Bi1@O6G和Ru12Bi1/Bi1@O6G中Ru团簇的均匀∆GH*（-0.69 eV）明显降落至-0.37 eV，此中Ru12Bi1/Bi1@O6G绝对于Ru13/O6G和Ru13/Bi1@O6G具有最优的均匀∆GH*（-0.37 eV）。从实际上讲，Ru12Bi1/Bi1@O6G纳米结在一切模子中因其最佳的∆GH*而具有最高效的HER历程，HER历程的优先级次序为Ru12Bi1/Bi1@O6G > Ru13/Bi1@O6G > Ru13/O6G。盘算后果标明，合金Bi单原子和相邻Bi-O单元布局具有协同才能，经过调治石墨烯负载的Ru13纳米团簇的电荷再分派，进步RuBi SAA/Bi@OG在碱性介质中的HER功能。A Double Atomic-Tuned RuBi SAA/>### with Optimum Charge Redistribution for Efficient Hydrogen Evolution. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202300879.https://doi.org/10.1002/anie.202300879.
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